Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) verkündete am Donnerstag in einer Mitteilung auf ihrer Webseite, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA die Empfehlung ausspricht, eine "bedingte Zulassung für das orale antivirale Arzneimittel Paxlovid (PF-07321332/Ritonavir) zur Behandlung von COVID-19 zu erteilen". Quelle: https://de.rt.com/europa/130661-erstes-orales-corona-medikament-ema/